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Beratung und Labortests für Medizinprodukte;

Medizinprodukte Dienstleistungen / Medical Devices INVITRO-CONNECT GmbH bietet Ihnen: - Allgemeine Regulatorische Beratung für Medizinprodukte - Alle Regulatorischen Prüfungen und Tests unter GLP - Projektmanagement und Study Monitoring - Medical Device Consulting / Regulatory Service - Produktprüfung auf enthaltene SVHC-Stoffe INVITRO-CONNECT bietet Ihnen einen kompletten Service für die Zulassung gemäss Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation - MDR) / ISO 10993. Von der Entwicklung einer idealen Teststrategie über Labor- und Projektkoordination, Study Monitoring und Toxikologische Expertise - alles aus einer Hand. Wir liefern die finalisierten Testberichte inklusive Registrierungs-Dossier – digital und auf Papier und das weltweit. Profitieren Sie von unserem vielseitigen Know-how, unseren erfahrenen Kooperationspartnern und einem internationalen, sehr gut organisierten Netzwerk. Fragen? --> contact@invitro-connect.com